Производство и продажа древесины

Деградация лигнина

Основные направления разложения лигнина до низкомолекулярных или мономерных соединений включают окисление или гидролиз в щелочной среде, сплавление со щелочью, нуклеофильное деметилирование под действием щелочи, пиролиз и гидрогенолиз. Получаемые химикаты можно разделить на следующие группы: неспецйфические продукты, такие, как уголь, масла, смолы, пек; газы, такие, как моноксид и диоксид углерода, а также водород; фенол и замещенные фенолы; бензол и замещенные бензолы; насыщенные и ненасыщенные углеводороды; органические серосодержащие соединения; органические кислоты.

Опубликован ряд обзоров, касающихся принципов и технологии превращений лигнина в низкомолекулярные продукты.

Деградацию лигнина в щелочной среде можно осуществить либо гидролизом гидроксидом натрия, либо окислением кислородом, оксидами металлов и органическими кислородсодержащими окислителями в присутствии щелочи. В зависимости от условий процесса получаются разнообразные соединения.

Из замещенных фенолов наиболее важное практическое значение имеет ванилин. Это ароматное вещество традиционно получали из бобов ванильного дерева. Разработано несколько процессов получения ванилина из лигносульфонатов. После упаривания сульфитных щелоков и удаления сбраживанием основной массы углеводов проводят щелочной гидролиз (например, процесс Говарда—Смита), заключающийся в нагревании щелока в течение 2—12 ч при 100—165 °С в присутствии гидроксида натрия, с последующим извлечением ванилина бензолом после нейтрализации щелочного раствора диоксидом углерода. Ванилин очищают вакуумной перегонкой и перекристаллизацией.